C(sp³)−H鍵的斷裂，在有機金屬化學和催化反應中扮演著核心角色，這個過程涉及C−H鍵與金屬中心的相互作用，並在最終形成新的金屬−烷基鍵。在鎳和鈀催化的C(sp³)−H官能化反應中，C−H鍵的活化通常是整個反應的速率決定步驟，而這個步驟會經過一個包含C−H⋯M agostic交互作用（即三中心雙電子M−H−C鍵）的瞬態中間體，再透過協同金屬化去質子化（CMD，concerted-metalation deprotonation）機制進行反應。然而，由於現有的合成方法通常是在反應溶液中原位生成活性物種，科學家很難量化在形成M−C鍵之前，C−H鍵到底被削弱了多少。若能透過測量酸度（pKₐ）和鍵解離自由能（BDFE，bond dissociation free energy）來獲得熱力學數據，也許可以幫助化學家設計出更高效的C(sp³)−H官能化催化劑。相較之下，科學界對於C(sp²)−H⋯M agostic交互作用已有許多研究，例如先前的研究已經估算出配位的Pd^II(η²−arene)的C−H酸度（pKₐ^MeCN約在3到6之間），也有研究團隊成功分離出類似Wheland中間體的C(sp²)−H agostic pincer錯合物，PC(sp²)P。然而，對於C(sp³)−H⋯M交互作用的研究卻相當稀少，主要是因為C(sp³)−H agostic錯合物容易發生快速的α−H或β−H消除反應，生成碳烯或烯烴產物。因此，選擇合適的配體骨架相當重要，若能使用剛性且立體位阻大的金剛烷配體骨架，也許就能合成出動力學穩定的分子。

近日，美國羅格斯大學紐瓦克分校的研究團隊，成功利用金剛烷配體骨架穩定了Ni^II−(C(sp³)−H) agostic交互作用，並成功測得了C(sp³)−H agostic鍵的酸度和解離自由能。研究人員將1,3-雙(二環己基甲基磷基)金剛烷配體（PCH₂P）與NiBr₂(PPh₃)₂反應，成功合成出淺黃色的[Ni−CH]錯合物。當[Ni−CH]與Jutzi酸在−40°C的PhF中反應時，溶液顏色從淺黃色轉變為深紫色，並生成了首例「雙agostic」Ni^II(κ²−CH₂)錯合物（[Ni−CH₂]⁺），其中金剛烷的亞甲基透過兩個C(sp³)−H基團對稱地與Ni交互作用。X射線晶體學數據顯示，兩個Ni−H鍵長相當接近（1.69和1.66 Å），且C−H−Ni角度也很類似（100.1°和103.9°）。在熱力學測量方面，研究人員在1,2-二氯乙烷（DCE）中進行酸鹼平衡實驗，發現[Ni−CH₂]⁺的pKₐ^THF為4.2±0.7，相較於金剛烷本身（pKₐ^DMSO≅54），C−H鍵的酸度提高了數十個數量級。結合循環伏安法測得的Ni^III/II氧化還原電位（E°=+0.155 V），研究團隊計算出[Ni−CH₂]⁺的BDFE_THF(C−H)約為70±2 kcal/mol，相較於金剛烷的C−H鍵解離能（約100±3 kcal/mol），顯示配位使C−H鍵弱化了約30 kcal/mol。