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更節能的原油分餾:鎖定本質微孔的聚合物薄膜

複雜的碳氫化合物(烴類)混合物的分離,對於燃料、材料和化學品的製造相當重要。

相對論效應瓦解化學鍵理論的直接證據

在傳統的化學鍵理論中,主族元素之間的多重鍵(例如雙鍵、三鍵)是由對稱性不同的兩種分子軌域來描述:一種是沿著鍵軸、呈圓柱形對稱的σ軌域,另一種則是分佈在鍵軸兩側的π軌域;以三鍵為例,它是由一個σ鍵和兩個π鍵、共六個成鍵電子所組成。

突破氧化還原電位限制:超強光還原劑

單電子轉移(single electron transfer,SET)還原,是活化有機分子最基本的策略之一。

醯胺鍵合成新方法:二氯甲烷從溶劑變身偶聯試劑

醯胺鍵(其核心為 N−C=O 結構),是生物體與化學工業中極為常見的化學鍵,廣泛存在於胜肽、藥物、天然物與高分子聚合物之中。

立體保留的C(sp³)–C(sp³)偶聯反應:金屬-Curtius策略

在藥物研發領域,含有較多sp³碳(也就是立體結構較豐富、較飽和)的分子,其需求正日益增加,而要合成這類分子,在兩個sp³碳之間直接形成碳-碳鍵,也就是進行C(sp³)–C(sp³)偶聯反應,是一條重要途徑。

在星際空間偵測到四碳酮糖

星際介質(interstellar medium,ISM,即恆星與恆星之間的物質)其實是一座驚人的化學工廠,科學家至今已在其中偵測到超過340種分子。

在晶體中捕捉自由型態的硼基氮烯

氮烯(nitrene)是碳烯(carbene)的含氮類似物,氮烯在許多化學合成反應中扮演著反應中間體的角色,可用來將氮原子導入有機分子、建構各種含氮結構。

金陰離子也能形成真正的氫鍵

氫鍵,是化學中最重要的非共價作用力之一。

翻轉輪烷的合成策略:由分子軸誘導大環化

輪烷(rotaxane)是一種「機械互鎖分子」,它是由一個大環套在一根啞鈴狀的分子軸上所構成的,軸的兩端接有龐大的「塞子」基團擋住大環,使其無法脫落。

讓烷基C–X化合物一次官能化兩個碳

在有機合成中,如果想在相鄰的兩個碳原子上各接一個官能基(稱為1,2-雙官能化,1,2-difunctionalization),傳統上得從帶有碳碳雙鍵的烯烴,或本身已具備兩個官能基的分子出發,所以可用的起始物相當有限。

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