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便宜的氟化鉀就能完成Appel反應

氟原子是許多藥物分子中不可或缺的取代基,但要把氟接到有機分子上,往往得依賴昂貴的試劑。

看見單一分子的反應錐:碰撞角度決定成敗

化學反應的第一步,是兩個原子或分子撞在一起。

精準控制寡核苷酸的磷構型:掌性雙脒有機催化劑

寡核苷酸藥物(oligonucleotide-based therapeutics)近年來快速崛起,過去十年就有超過二十種獲得核准。

可隨環境調整的儲熱材料:氣體響應型金屬有機框架

熱能儲存(thermal energy storage,TES)技術,是節能減碳的關鍵一環,它不只能把家庭和工廠多餘的熱能存下來,也能用來維持食品和藥品的冷鏈,或替電子裝置和資料中心散熱。

不必摻雜就能導電的COF

共價有機框架(COF,covalent organic framework),是由有機建構單元透過強共價鍵連接而成的結晶性多孔聚合物,其中二維COF在電子元件和能源相關領域特別受到重視。

切開酚的芳香環:可程式化的開環策略

碳−碳鍵的選擇性斷裂,是分子編輯與拓展化學空間的重要手段。

合成三、四取代烯烴新策略

烯烴(alkene)是有機合成中最基礎、應用也最廣泛的官能基之一,天然物全合成、藥物開發及材料科學都仰賴烯烴作為關鍵結構;許多具抗發炎活性的萜類天然物,或具抗腫瘤活性的藥物分子,結構中都含有高度取代的烯烴骨架。

模組化合成多取代四氫呋喃

環狀結構是藥物分子的核心骨架,統計顯示,藥物中的單環平均帶有2.5個可供延伸的取代位點(growth vectors),顯示藥物化學界很需要能建構多取代環狀結構的合成方法。

用應力操控固體的掌性

掌性(chirality),指的是一個物體無法與自己的鏡像重疊的幾何性質,它在物理科學與生命科學中都占有核心地位,磁掌性非等向性(magneto-chiral anisotropy)、不對稱合成,以及藥物的對映選擇性作用,都建立在掌性之上。

異噁唑一步變吡咯

異噁唑(isoxazole)和吡咯(pyrrole),都是藥物與生物活性分子中常見的五員雜環,兩者的骨架其實只差一個原子:異噁唑環上與氮原子相鄰的位置是氧原子,吡咯則換成碳原子。

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